Какие реакции тромбинообразования зависят от витамина к

Какие реакции тромбинообразования зависят от витамина к thumbnail

Карбоксилирование проферментов в
прокоагуляционном пути осуществляется
с помощью карбоксилазы, коферменом
которой служит витамин К.

Поступивший витамин К восстанавливается
в печени НАДФН2-зависимой редуктазой
до дигидрохинона. Дальше карбоксилируя
(присоединение СО2) профермент приводит
его в активную форму и сам окисляется
до 2,3-эпоксидвитамина К. Далее действием
эпоксидредуктазой востанавливает до
нафтохинона и дальнейшее действие
редуктазой вновь превращает витамин К
в активную форму – дигидрохинон.

Витамин К активирует проферменты II(протромбин), VII (проконвертин), IX
(Кристмаса), X (Стюарта). Недостаток
витамина К вызывает подкожные кровотечения,
нарушение тромбообразования.

Антивитамины дикумарол, варфарин
используют в клинике для предупреждения
тромбозов.

63. Смотри предыдущий вопрос.

64. Какое вещество является предшественником простациклинов, тромбоксанов.

Эйкозаноиды – БАВ, синтезируемые
большинством клеток из полиеновых
жирных кислот содержащих 20 углеродов
(эйкозо – 20).

Эйкозаноиды, включающие в себя тромбоксаны,
простациклины, лейкотриены являются
высокоактивными регуляторами клеточных
функций, имеющие короткий период
полураспада.

Функции:

  1. Регулирование тонуса ГМК (вследствие
    влияют на АД).

  2. Регулируют секрецию натрия, воды
    почками, участвуют в тромбообразовании.

  3. Участвуют в воспалительных реакциях
    (боль, отек, покраснение – это действие
    некоторых эйкозаноидов)

Избыток эйкозаноидов — бронхиальная
астма, аллергии.

Субстраты для синтеза. Главный
представитель – арахидоновая кислота
(20:4, омега 6), а также эйкозопентановая
(20:5, омега 3), эйкозотриеновая (20:5, омега
6).

Кислоты поступают с пищей или синтезируются
из незаменимых ЖК с 18 атомами углерода
(линоевая, линоленовая).

Кислоты могут входить в глицерофосфолипидов
и мобилизуются при действии фосфолипазы.

Синтез простагландинов. Происходит во
всех тканях,начинается с высвобождения
арахидоновой кислоты с помощью фосфолипазы
А или С, а затем под действием Циклоксигеназы
переходит в простагландин Н (через
промежуточное вещество простагландинG2)
и далее синтезируется в простагландин,
простациклин, тромбоксан (исключительно
в тромбоциах).

Тромбоксан А2 – имеет шестичленное
кольцо, синтезируется в тромбоцитах,
имеет самое сильное сосудосуживающие
действие, способствует агрегации
тромбоцитов.

Простагландин I2 – имеет
два кольца, находится преимущественно
в эндотелии сосудов, сердца, матки,
желудка, в противоположность остальным
вызывает расслабление гладкой мускулатуры.

65. Катаболизм гема. Локализация процесса. Конечный продукт. Обезвреживание и выведение биллирубина.

Эритроциты имеют короткую жизнь около
100-120 дней. Их распад происходит в
селезенке, ретикулоэндотелиальных
клетках, печени, костного мозга.

Катаболизм гема.

Начинается с распада на гем и глобин,
далее действием гемоксигеназы (НАДФН2
зависимым ферментом происходит отщипление
СО, железа трехвалетного, и образовавшегося
НАДФ) с образованием биливердина (желчный
пигмент желтого цвета), действием
биливердинредуктазой (также НАДФН2
зависимый фермент), образуется билирубин
(желчный пигмент красного цвета).

Билирубин – это липофильное соединение,
поэтому для путешествия по крови
использует альбумин, это транспартная
форма называется связанный неконъюгированный
билирубин. Достигая печени комплекс
альбумин-билирубин распадается и
билирубин попадает в гепатоцитыс помощью
облегченной диффузии, которая
обеспечивается в большей части
белком-переносчиком лигандином и
протеином Z.

В гепатоцитах под действием
Уридиндифосфат-глюкуроната происходит
присоединение остатков глюкуроновой
кислоты к остаткам пропионовой кислоты.
Образуется конъюгированный билирубин
(билирубин-глюкуронид), который выходит
в просвет кишечника в составе желчи.

В кишечнике билирубин избавляется от
остатков глюкуроновой кислоты и в виде
уробилиногенов всасывается обратно в
кишечник и попадает либо в печень где
используется повторно, либо удаляется
с мочей придавая ей характерный цвет
(0-6 мг в сутки). Или в виде стеркобилиногена
выделяется с фекалиями и окисляясь
окрашивается и называется стеркобилином
(от 100 до 300 мг в сутки выделение).

Соседние файлы в папке Беха Экзамен

  • #
  • #

Источник

Мембраны, печень, желчные кислоты.

173. По каким направлениям используются аминокислоты, роль системы глутаминовая кетоглутаровая кислоты в сохранении баланса аминокислот.

Основной источник свободных аминокислот в организме — процесс переваривания белков. Высвобождение аминокислот происходит также в результате непрерывного обновления тканевых белков. Заменимые аминокислоты могут образовываться в организме и в результате биосинтеза из предшественников.

Использование аминокислот осуществляется по трем направлениям: 1) включение в белки; 2) участие в образовании биологически значимых соединений (некоторых гормонов, медиаторов, витаминов); 3) включение в процессы, в ходе которых аминокислоты теряют амино- или карбоксигруппы. В первом случае они преобразуются в соединения, вовлекающиеся в цикл Кребса, используются отчасти как источник энергии, отчасти могут превращаться в углеводы (глюкогенные аминокислоты), отчасти в липиды (кетогенные аминокислоты). Во втором случае аминокислоты превращаются в биологически активные вещества.

Включение аминокислот в белки.Увеличение суммарного количества белка при росте организма или выздоровлении, образование новых клеток у взрослого организма, связанное с процессом самообновления, — все это требует дополнительного синтеза белка. Скорость синтеза белка у человека точно уравновешивается скоростью деградации белка и составляет 400 г у взрослого весом 70 кг, или 0,6 г азота на кг массы в сутки. При этом синтез каждого индивидуального белка строго сбалансирован с его распадом.

Процессы распада белка катализируют широко распространенные в тканях всех органов тканевые протеиназы (катепсины) и пептидазы. Они же участвуют в деградации белковых и пептидных гормонов и других биологически активных соединений белковой или пептидной природы.

Синтез белков — процесс, обеспечивающий реализацию генетической информации, закодированной в ДНК у всех эукариотических организмов. В связи с этим напомним в общих чертах структуру и функцию основных элементов, участвующих в хранении и передаче генетической информации.

ДНК — генетический материал клетки— представляет собой две длинные спиральные полинуклеотидные цепи, закрученные вокруг одной оси. Цепи ориентированы в противоположных направлениях (антипараллельны). Сахарофосфатный остов лежит снаружи двойной спирали, а азотистые (пуриновые и пиримидиновые) основания внутри. Цепи удерживаются вместе водородными связями между парами оснований: аденин-тимин, гуанин-цитозин (А-Т, Г-Ц), т.е. цепи комплементарны. Генетическая информация закодирована последовательностью азотистых оснований вдоль цепи.

Читайте также:  Какие витамины купить на диете

РНКпо общей структуре напоминает ДНК, отличаясь тем, что содержит не рибозу, а дезоксирцбозу, а вместо тимина (Т) урацил (У) (тимин встречается в очень малом количестве). Молекулы РНК, как и ДНК, полимерные цепи, состоящие из нуклеотидов, связанных через остатки фосфорной кислоты. Степень упорядоченности молекул РНК ниже, чем у ДНК: спирализованные участки не столь протяженны, структура одноцепочна, лишь в отдельных участках имеется двуцепочная структура. Однако эти участки образованы не разными полинуклеотидами, а сближенными участками одной и той же цепи.

Существует три основных типа РНК.

204. Какие витамины или их коферментные формы участвуют в транспорте протонов и электронов по дыхательной цепи?

В5-никотиновая к-та ( НАД- зависимая дегидрогеназа ), В2( ФАД-зависимая дегидрогеназа ), витамин Q (убихинон).

205. Какие витамины (витаминоподобные вещества) и каким путем определяют соотношение между синтезом триглицеридов и фосфолипидов в печени?

В3-пантотен (КоА) окисление и биосинтез ВЖК. КоА-приозводные жирной к-ты взаимодействуют с глицерол-3-фосфатом с образованием фосфатидной к-ты, которая затем гидролизуется до диглицерида и триглицерида. Синтезированные триглицериды встраиваются в ЛПОНП и поступают в кровь.Для синтеза фосфолипидов необходимы неорганические фосфаты и азотистые основания. Синтез фосфолипидов лимитируется количеством азотистых оснований .Например для синтеза фосфотидилхолина необходимы либо холин, либо соединения-доноры метильных групп, участвующих в образовании холина.

206. Как связан процесс светоощущения с обеспеченностью организма витамином А?

В зрительном акте участвует 11-цис-ретиналь. В палочках родопсин, в колбочках йодопсин. Кванты света вызывают изомеризацию в родо- и йодопсине 11-цис-ретиналь в транс-ретиналь. Фотоизомеризация ретиналя вызывает местную деполяризицию мембраны. Возникает электрический импульс.

207. Почему некоторые заболевания почек сопровождаются нарушением кальциевого обмена?

Т.к. при заболевании почек нарушается клубочковая фильтрация, канальцевая реабсорбция и секреция. Наблюдается снижение выделения Са с мочей. Возможно возникает нефрокальциноз.

208. Опишите последовательность превращений 7-дегидрохолестерола в организме и связь его с обменом кальция?

7-дегидрохолестерол – предшественник витамина Д3 (под действием УФ). При недостатке Д3 нарушается фосфорно-кальциевый обмен.

209. Какие реакции тромбинообразования зависят от витамина К?

Формирование факторов II, VI, IX, X.

210. Сформулируйте понятие «Антивитамины», каков принцип их классификации

Антивитамины – это вещ-ва, затрудняющте использование витаминов клеткой путём их разрушения, связывания в неактивные формы, замещения соединениями, близкими по структуре, но не обладающими их св-вами.

Неспецифические- препятствующие проникновению в клетку тем или иным путем ( связывание, разрушение) : энзимы, разрушающие витамины ( тиаминаза) и вещества , образующие с витаминами комплексы , препятствуя их всасыванию ( авидин).

Специфические –препятствуют осуществлению метаболических функций.Они действуют как анти коферменты.

Дата публикования: 2015-11-01; Прочитано: 717 | Нарушение авторского права страницы

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2020 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования

(0.002 с)…Наверх

Источник

B01AAАнтагонисты витамина K

Антикоагулянты непрямого действия (АКНД) — ингибиторы синтеза факторов свертывания крови, зависимых от витамина К, антагонистами витамина К, антикоагулянтами для приема внутрь (пероральными антикоагулянтами). В зависимости от химической структуры выделяют 2 группы веществ:

а) производные 4-оксикумарина — неодикумарин, синкумар, варфарин;

б) производное индандиона — фенилин.

Производные 4-оксикумарина и индандиона условно обозначают антагонистами витамина К1.

Механизм их действия связан с ингибированием редуктазы эпоксида витамина К, что препятствует восстановлению К1-эпоксида в активную форму витамина К и блокирует синтез факторов II, VII, IX, X. Таким образом, они угнетают в печени зависимый от витамина К синтез протромбина, а также проконвертина и ряда других факторов (содержание этих факторов в крови понижается). В отличие от гепарина антикоагулянты непрямого действия эффективны только в условиях целостного организма. АКНД угнетают фермент, преобразующий витамин К в его эпоксидную форму, необходимый для карбоксилирования ряда факторов свертывания крови, образующихся в печени (протромбина, VII, IX и X). В результате синтезируются частично декарбоксилированные белки со сниженной коагуляционной активностью. Наряду с этим угнетается карбоксилирование белков С и S, обладающих антикоагулянтными свойствами. 

Факторы, определяющие ответ на прием АКНД:

  • генетические;
  • характер основного и сопутствующего заболеваний;
  • взаимодействие с другими ЛС;
  • особенности диеты;
  • неточность лабораторных методов контроля (например, при наличии волчаночного антикоагулянта);
  • несоблюдение врачебных рекомендаций.

Факторы, ослабляющие действие АКНД:

  • повышенное поступление витамина К с пищей (в том числе в составе пищевых добавок);
  • лекарственные взаимодействия (повышенное связывание в кишечнике, индукция цитохрома Р450 в печени, другие механизмы);
  • хронический алкоголизм (увеличение печеночного клиренса);
  • генетическая резистентность;
  • снижение катаболизма факторов свертывания крови и витамина К (гипотиреоз).

Факторы, усиливающие действие АКНД:

  • недостаточное поступление витамина К с пищей (парентеральное питание);
  • недостаточная абсорбция витамина К в кишечнике (синдром мальабсорбции, обструкция желчевыводящих путей);
  • лекарственные взаимодействия (угнетение метаболизма АКНД, угнетение образования витамина К в кишечнике, другие механизмы);
  • генетические особенности (мутация пропептида IX фактора свертывания крови);
  • нарушенный синтез факторов свертывания крови (заболевание печени);
  • повышенный катаболизм факторов свертывания крови и витамина К (гиперметаболические состояния — лихорадка, гипертиреоз).

Варфарин обеспечивает наиболее стабильное антикоагулянтное действие и наибольшую безопасность применения по сравнению с другими АКНД. В связи с этим является наиболее широко используемым в клинической практике.

Особенности дозирования АКНД:

  • В начале лечения препараты рекомендуют назначать в средней поддерживающей дозе (для варфарина около 5 мг). МНО ≥2 ожидается через 4—5 сут. У пожилых, при нарушении питания, заболеваниях печени и почек, использовании ЛС, усиливающих действие АКНД, повышенном риске возникновения кровотечения, используют более низкие начальные дозы. В зависимости от достигнутого МНО доза АКНД может быть увеличена или уменьшена.
  • МНО определяют до начала лечения и затем ежедневно до тех пор, пока в течение двух последовательных дней не будет сохраняться терапевтическое значение показателя. В последующие 1—2 нед МНО рекомендуют определять 2—3 р/нед, затем реже (частота зависит от устойчивости результата). При сохранении желаемых значений МНО кратность определений уменьшают до 1 р/мес. Дополнительный контроль МНО требуется при нарушенной функции печени, возникновении интеркуррентных заболеваний, применении препаратов, влияющих на эффективность АКНД, выраженных изменениях в диете (особенно включающей салаты и овощи) и характере использования алкоголя. При изменении дозы АКНД вновь необходимо частое определение МНО.
Читайте также:  Какие пить витамины если у меня авитаминоз

Если необходимо быстрое начало действия антикоагулянтов, одновременно с АКНД назначают препараты прямого действия (лечебную дозу гепарина). Гепарин можно отменить не ранее чем через 4 сут, и только при достижении стойкого терапевтического эффекта АКНД (МНО в терапевтическом диапазоне два последовательных дня).

Скорость наступления эффекта зависит от особенностей действия АКНД и времени сохранения в крови образовавшихся ранее полноценных факторов свертывания. T1/2 факторов VII, IX и X составляет 6—24 ч, протромбина — от примерно 60 до 72 ч. Антикоагулянтное действие АКНД связывают в основном с уменьшением содержания протромбина. T1/2 белка С составляет около 8 ч, поэтому у больных с дефицитом этого антикоагулянтного белка выраженное снижение его содержания в крови может возникнуть до наступления достаточного антитромботического действия АКНД (уменьшения уровня функционирующих факторов IX, X и II). АКНД быстро и почти полностью всасываются при приеме внутрь и более чем на 90% связываются с белками крови (преимущественно с альбумином). Кумулируются при повторном приеме. Метаболизируются в печени, неактивные метаболиты выводятся почками.

Варфарин хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Биодоступность около 100%. Для достижения максимального эффекта требуется около 4 сут. До 97% препарата связывается с белками плазмы крови. Бóльшая часть метаболизируется в печени. Антикоагулянтной активностью метаболиты практически не обладают. Выводятся варфарин и метаболиты преимущественно почками (~92%). Восстановление свертываемости крови после прекращения введения препарата происходит примерно через 4 дня. Непредсказуемость эффекта при использовании фиксированной дозы варфарина, зависимость действия от множества факторов и связанная с этим изменчивость уровня антикоагуляции определяют необходимость коагулологического контроля при применении АКНД (варфарина). Методом контроля эффективности и безопасности является международное нормализованное отношение (МНО), определяемое по формуле:

МНО = (ПВ больного/среднее нормальное ПВ) МИЧ, где

ПВ — протромбиновое время,

МИЧ — международный индекс чувствительности используемого тромбопластина.

Для рассчета МНО необходимо иметь тромбопластин с известным МИЧ (указывается производителем). В зависимости от показаний на практике обычно используют три диапазона значений МНО: 2,5—3,5 (в среднем 3), 2—3 (в среднем 2,5) и в отдельных случаях менее 2. Эффективность и безопасность АКНД напрямую зависит от поддержания терапевтических значений МНО. Риск развития кровотечений растет с увеличением МНО и при МНО более 3 становится особенно высоким.

При МНО менее 2 эффективность АКНД заметно снижается. АКНД без контроля МНО используют крайне редко (минидозы варфарина для профилактики тромбоза катетера, помещенного в центральную вену). АКНД способны достаточно быстро подавить синтез полноценных факторов свертывания крови в печени, однако из- за длительного T1/2 циркулирующего протромбина полное антикоагулянтное действие проявляется не менее чем через 4 сут. Быстрое снижение содержание в крови антикоагулянтного белка С, обладающего коротким T1/2, может стать причиной гиперкоагуляции и тромботических осложнений в первые 36 ч после начала применения АКНД.

Реальная опасность такого осложнения существует у больных с дефицитом белка С. Предотвратить его позволяет начало применения АКНД с малых доз и одновременное назначение гепарина. Вместе с тем использование гепарина в начале подбора дозы АКНД у больных, не имеющих известного дефицита белка C или другой тромбофилии, считают неоправданным. Высокие начальные дозы АКНД не ускоряют снижение уровня протромбина, но при развитии полного антитромботического эффекта уровень гипокоагуляции чаще оказывается чрезмерным (МНО >3). Поэтому использование нагрузочных (ударных) доз АКНД не рекомендуется.

Показаниями к назначению АКНД в кардиологии и хирургии являются:

  • профилактика и лечение венозного тромбоэмболизма;
  • профилактика и лечение артериальных тромбоэмболий у больных из группы высокого риска (протезы клапанов сердца, клапанные пороки сердца, мерцательная аритмия, потенциально эмбологенный тромб в полости левого желудочка);
  • вторичная профилактика инфаркта миокарда;
  • профилактика тромбозов при антифосфолипидном синдроме;
  • профилактика тромботических осложнений при длительном нахождении катетера в центральной вене.

Побочные эффекты 4-оксикумаринов и производных индандиона сходны. Чаще всего это кровотечения. Основными факторами риска являются:

  • интенсивность антикоагуляции (значения МНО);
  • сопутствующие заболевания (почечная недостаточность и др.);
  • лекарственные взаимодействия;
  • возраст старше 65 лет;
  • инсульт или желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе.

Кровотечения при МНО менее 3 часто связаны с травмой, наличием источника кровопотери в желудочно-кишечном тракте или мочевыводящих путях. Для быстрого устранения действия АКНД используют витамин К1, а также внутривенное введение свежезамороженной плазмы или концентрата протромбинового комплекса, содержащих недостающие факторы свертывания крови. Витамин К1 накапливается в печени и его применение в дозе более 5 мг может стать причиной невосприимчивости к АКНД вплоть до 1 нед.

Другие побочные эффекты:

  • аллергические реакции;
  • некрозы кожи (возникают в начале лечения из-за тромбоза венул и капилляров в подкожно-жировой клетчатке; риск повышен при дефиците белков С и S);
  • головная боль, астения, летаргия, лихорадка;
  • анорексия, тошнота, рвота, понос, боль в животе, нарушение вкуса, образование язв во рту;
  • парестезии, остеопороз;
  •  приапизм;
  • сыпь, дерматит, буллезные высыпания, зуд, облысение;
  • холестериновые микроэмболии (обычно после нескольких недель лечения);
  • лейкопения, агранулоцитоз, лейкемоидные реакции;
  • нарушение функции печени, повышение активности аминотрансфераз, желтуха, токсический гепатит;
  • нарушение функции почек.

Противопоказаниями к назначению являются :

  • Гиперчувствительность.
  • Геморрагический диатез.
  • Высокий риск развития кровотечений.
  • Внутричерепное кровотечение.
  • Тяжелая неконтролируемая артериальная гипертония.
  • Тяжелое поражение печени.
  • Бактериальный эндокардит.
  • Внезапные падения в анамнезе или повышенный риск внезапных падений.
  • Беременность, особенно I триместр и вторая половина III триместра.
  • Несоблюдение врачебных рекомендаций.
  • Невозможность контролировать МНО.
Читайте также:  Какие витамины лучше колоть при остеохондрозе

Пациенты старше 75 лет более чувствительны к действию АКНД (снижение клиренса), в пожилом возрасте повышен риск развития геморрагических осложнений. Поэтому у этих больных рекомендуют поддерживать МНО на нижней границе терапевтического диапазона (при повышенном риске возникновения кровотечений даже чуть меньше), тщательнее контролировать МНО, избегать его чрезмерного увеличения, а также регулярно повторно оценивать сохранение необходимости и соотношение пользы и риска применения АКНД. При использовании эффективной дозы АКНД важно избегать травматизации (в том числе десен при чистке зубов), нежелательны внутримышечные инъекции.

Перед операцией может потребоваться отмена АКНД. Прием варфарина прекращают за 4—5 сут и выполняют вмешательство после нормализации МНО (менее 1,2).При этом больной оказывается незащищенным на протяжении примерно 2—3 сут. Сократить этот опасный период может отмена препарата за 2 сут до операции с назначением внутрь витамина К1в дозе 2,5 мг. Прием АКНД возобновляют после операции. При повышенном риске развития тромбоэмболических осложнений на период отмены АКНД до восстановления терапевтических значений МНО назначают гепарин (особенности применения зависят от риска развития тромбоэмболических осложнений). При стоматологических процедурах, как правило, достаточно местных кровоостанавливающих средств (аминокапроновая кислота, транексамовая кислота).

АКНД проникают через плаценту и могут вызвать ранний аборт, эмбриопатию и преждевременные роды. Риск развития эмбриопатии особенно высок между 6- й и 12- й неделями беременности, однако существует и в более поздние сроки. Использование АКНД вплоть до родов связано с риском возникновения внутричерепных кровоизлияний у новорожденного. Поэтому АКНД не рекомендуют назначать в I триместре беременности и за 4—6 нед до родов; при возможности их следует избегать в течение всей беременности.

Если отмена АКНД приводит к значительному увеличению риска развития тромботических осложнений, предлагают использовать подкожное введение терапевтической дозы НФГ под контролем АЧТВ или НМГ в I триместре беременности, АКНД во II и III триместрах вплоть до 36—38- й недели с последующим использованием терапевтической дозы гепарина вплоть до родов или кесарева сечения. Варфарин практически не проникают в грудное молоко и его использование не считают препятствием для кормления грудью. У кормящей матери следует избегать чрезмерного уровня антикоагуляции; оценку степени антикоагуляции у ребенка проводить не нужно.

Механизм их действия связан с ингибированием редуктазы эпоксида витамина К, что препятствует восстановлению К1-эпоксида в активную форму витамина К и блокирует синтез факторов II, VII, IX, X. Таким образом, они угнетают в печени зависимый от витамина К синтез протромбина, а также проконвертина и ряда других факторов (содержание этих факторов в крови понижается). В отличие от гепарина антикоагулянты непрямого действия эффективны только в условиях целостного организма. АКНД угнетают фермент, преобразующий витамин К в его эпоксидную форму, необходимый для карбоксилирования ряда факторов свертывания крови, образующихся в печени (протромбина, VII, IX и X). В результате синтезируются частично декарбоксилированные белки со сниженной коагуляционной активностью. Наряду с этим угнетается карбоксилирование белков С и S, обладающих антикоагулянтными свойствами. 

Факторы, определяющие ответ на прием АКНД:

  • генетические;
  • характер основного и сопутствующего заболеваний;
  • взаимодействие с другими ЛС;
  • особенности диеты;
  • неточность лабораторных методов контроля (например, при наличии волчаночного антикоагулянта);
  • несоблюдение врачебных рекомендаций.

Факторы, ослабляющие действие АКНД:

  • повышенное поступление витамина К с пищей (в том числе в составе пищевых добавок);
  • лекарственные взаимодействия (повышенное связывание в кишечнике, индукция цитохрома Р450 в печени, другие механизмы);
  • хронический алкоголизм (увеличение печеночного клиренса);
  • генетическая резистентность;
  • снижение катаболизма факторов свертывания крови и витамина К (гипотиреоз).

Факторы, усиливающие действие АКНД:

  • недостаточное поступление витамина К с пищей (парентеральное питание);
  • недостаточная абсорбция витамина К в кишечнике (синдром мальабсорбции, обструкция желчевыводящих путей);
  • лекарственные взаимодействия (угнетение метаболизма АКНД, угнетение образования витамина К в кишечнике, другие механизмы);
  • генетические особенности (мутация пропептида IX фактора свертывания крови);
  • нарушенный синтез факторов свертывания крови (заболевание печени);
  • повышенный катаболизм факторов свертывания крови и витамина К (гиперметаболические состояния — лихорадка, гипертиреоз).

Варфарин обеспечивает наиболее стабильное антикоагулянтное действие и наибольшую безопасность применения по сравнению с другими АКНД. В связи с этим является наиболее широко используемым в клинической практике.

Особенности дозирования АКНД:

  • В начале лечения препараты рекомендуют назначать в средней поддерживающей дозе (для варфарина около 5 мг). МНО ≥2 ожидается через 4—5 сут. У пожилых, при нарушении питания, заболеваниях печени и почек, использовании ЛС, усиливающих действие АКНД, повышенном риске возникновения кровотечения, используют более низкие начальные дозы. В зависимости от достигнутого МНО доза АКНД может быть увеличена или уменьшена.
  • МНО определяют до начала лечения и затем ежедневно до тех пор, пока в течение двух последовательных дней не будет сохраняться терапевтическое значение показателя. В последующие 1—2 нед МНО рекомендуют определять 2—3 р/нед, затем реже (частота зависит от устойчивости результата). При сохранении желаемых значений МНО кратность определений уменьшают до 1 р/мес. Дополнительный контроль МНО требуется при нарушенной функции печени, возникновении интеркуррентных заболеваний, применении препаратов, влияющих на эффективность АКНД, выраженных изменениях в диете (особенно включающей салаты и овощи) и характере использования алкоголя. При изменении дозы АКНД вновь необходимо частое определение МНО.

Если необходимо быстрое начало действия антикоагулянтов, одновременно с АКНД назначают препараты прямого действия (лечебную дозу гепарина). Гепарин можно отменить не ранее чем через 4 сут, и только при достижении стойкого терапевтического эффекта АКНД (МНО в терапевтическом диапазоне два последовательных дня).

Источник